|
Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) |
|
|
|
Chemia Organiczna -
Preparatyka
|
Kwas acetylosalicylowy (Aspiryna )
Substraty: kwas salicylowy 5,5g
Bezwodnik octowy 8,2g (7,6cm3) kwas siarkowy 5kropli etanol 16cm3
| Sprzęt: kolba stożkowa Erlenmeyera V=50cm3 termometr bagietka kolba ssawkowa lejek Büchnera lub Shota kolba okrągłodenna V=100cm3 chłodnica zwrotna zlewka V=100cm3 |
W kolbie stożkowej o pojemności 50cm3 umieszcza się 5,5g kwasu salicylowego, 7,6cm3 bezwodnika kwasu octowego i dodaje około 5 kropli stężonego kwasu siarkowego. Całość miesza się od czasu do czasu bagietką i ogrzewa
na łaźni wodnej
w temp. 50-60oC (temperatura mierzona termometrem w kolbie reakcyjnej) przez 15 min. Mieszaninę reakcyjną zostawia się do ostygnięcia (mieszając od czasu do czasu), a następnie wylewa do około 80cm3 zimnej wody, starannie miesza i
sączy pod zmniejszonym ciśnieniem.
Osad na sączku dobrze odciska i krystalizuje z mieszaniny etanol-woda. Osad rozpuszcza się w kolbie
pod chłodnicą zwrotną
w około 16cm3 etanolu, dolewa około 40cm3 gorącej wody i pozostawia do powolnej krystalizacji (jeżeli roztwór wrze, a obecny jest nierozpuszczony produkt, należy dodać po 1cm3 etanolu do uzyskania klarownego roztworu). Kwas acetylosalicylowy krystalizuje w postaci igieł, które odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem, przemywa kryształy wodą, dobrze odciska i pozostawia do wyschnięcia w temperaturze pokojowej. Otrzymuje się około 6g produktu, który topi się z rozkładem w temp. 128-140oC.
Pytania: • Oblicz wydajność reakcji • Dlaczego aspiryny nie można otrzymać w wyniku estryfikacji grupy hydroksylowej kwasem octowym • Który kwas jest mocniejszy: kwas acetylosalicylowy, czy kwas salicylowy • Jaką rolę spełnia kwas siarkowy |