Cykloheksen
|
Substraty:
cykloheksanol 22g (0,22 mola (d=0,968g/cm3))
kwas ortofosforowy(V)(85%) 4,6g (0,04 mola)
|
Sprzęt:
kolba dwuszyjna V=50-100cm3
termometr
kolumna Vigreux
chłodnica destylacyjna
odbieralnik
nasadka desytlacyjna
przedłużacz do destylacji
wkraplacz
kolba okrągłodenna V=50cm3
rozdzielacz
zlewka V=100cm3
|
W kulistej kolbie dwuszyjnej, o pojemności 50-100cm3, wyposażonej w kolumnę frakcyjną, z umieszczonym na jej szczycie termometrem, chłodnicę destylacyjną, wkraplacz, oraz odbieralnik chłodzony w wodzie z lodem umieszcza się 0,04 mola 85% kwasu ortofosforowego. Zawartość kolby ogrzewa się na płaszczu grzejnym do temperatury 150-160oC (w tej temperaturze zawartość kolby zaczyna wrzeć), po czym z wkraplacza dodaje się w ciągu 0,5-1 godz. 0,22 mola cykloheksanolu (cykloheksanol należy wkraplać w takim tempie, w jakim destyluje cykloheksen). Po wkropleniu całej ilości cykloheksanolu destylację prowadzimy nadal, aż do uzyskanie pierwotnej objętości zawartości kolby reakcyjnej. Temperatura na szczycie kolumny nie powinna przekroczyć 90oC.
Destylat nasyca się solą kuchenną, dekantuje z nad nierozpuszczonej soli do rozdzielacza, oddziela się górną warstwę i suszy ją bezw. siarczanem magnezu. Po odsączeniu środka suszącego, na sączku karbowanym, surowy produkt poddaje się destylacji prostej, zbierając frakcję wrzącą w temperaturze 81-83oC.
Pytania:
- W powyższej syntezie otrzymano 11 g cykloheksenu. Oblicz wydajność reakcji
- Zapisz mechanizm syntezy cykloheksenu z cykloheksanolu w obecności kwasu ortofosforowego(V)
- Do syntezy alkenów z alkoholi można użyć kwasu siarkowego lub kwasu ortofosforowego(V). Dlaczego nie można użyć kwasu solnego?
- W jakim celu destylat nasyca się solą kuchenną.
- Jakie znasz inne metody syntezy alkenów.
- Zdefiniuj pojęcia: produkt eliminacji Hoffmana, produkt eliminacji Zajcewa
- Uzupełnij równania reakcji:
|
