|
Wpisany przez kg
|
Chlorek tert-butylu
|
Substraty:
2-metylopropan-2-ol (alkohol tert-butylowy) 11,12g (0,15 mola (d=0,7812g/cm3) 14,2mL)
kwas solny stężony 50cm3
chlorek wapnia bezw. 6÷10 g.
|
Sprzęt:
rozdzielacz
zlewka V=100cm3
chłodnica destylacyjna
odbieralnik
nasadka desytlacyjna
przedłużacz do destylacji
kolba okrągłodenna V=50cm3
termometr
|
W rozdzielaczu o pojemności 250 cm3 umieszcza się 0,15 mola alkoholu tert‑butylowego, 50 cm3 stężonego kwasu solnego, oraz 6÷10 g bezw. chlorku wapnia. Mieszaninę należy mocno wytrząsać co pewien czas przez 30 min. Po każdym wytrząśnięciu należy z rozdzielacza wyjąć korek w celu wyrównania ciśnienia. Następnie mieszaninę pozostawia się na 15 min. celem rozdzielenia się warstw. Dolną warstwę (kwas) spuszcza sie i odrzuca. Pozostałą, górną warstwę przemywa się 15 cm3 5% roztworem wodorowęglanu sodu, a następnie 15 cm3 wody. Po wysuszeniu bezw. CaCl2, środek suszący odsącza się, a produkt poddaje się destylacji. Należy zbierać frakcję wrzącą w zakresie 49-51oC.
Pytania:
- W powyższej syntezie otrzymano 10 g chlorku tert-butylu. Oblicz wydajność reakcji.
- Zapisz mechanizm reakcji kwasu solnego z alkoholem tert-butylowym.
- (R)-2-fenylobutan-2-ol poddano reakcji z roztworem stężonego kwasu solnego. Zapisz równanie tej reakcji. Czy produkt reakcji jest optycznie czynny?
- W jakim celu warstwę organiczną przemywa się 5% roztworem wodorowęglanu sodu?
- Jaką ilość wodorowęglanu sodu i jaką ilość wody należy zmieszać ze sobą by otrzymać 20g 5% roztworu.
- Dlaczego alkohol tert-butylowy ma wyższą temperaturę wrzenia od chlorku tert-butylu
- jakie znasz inne metody syntezy chlorków alkilowych
|
