Acetanilid
|
Substraty:
anilina 6,52 g (0,07 mola, d=1,0175 g/cm3, V=6,4 mL)
bezwodnik octowy 6,94 g (0,068 mola, d=1,075 g/cm3, V=6,46 mL)
lodowaty kwas octowy V=10 mL
pył cynkowy 0,03 g)
|
Sprzęt:
kolba okrągłodenna V=50 cm3
chłodnica zwrtona
rurka z chlorkiem wapnia
kolba okrągłodenna V=250 cm3
lejek Büchnera
kolba ssawkowa
łaźnia olejowa
|
W kolbie kulistej o poj. 50 cm3 zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną z rurką suszącą wypełnioną bezw. CaCl2, umieszcza się 6,4 mL aniliny, 6,46 mL bezwodnika octowego, 10 mL lodowatego kwasu octowego oraz 0,03 g pyłu cynkowego. Mieszaninę ogrzewa się łagodnie do wrzenia, w ciągu 30 min., a następnie gorącą ciecz wylewa cienkim strumieniem do zlewki zawierającej 50 mL zimnej wody, mieszając cały czas powstającą zawiesinę.
Po oziębieniu, surowy produkt odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem, przemywa się niewielką ilością zimnej wody, dobrze odciska. Surowy acetanilid krystalizujemy z 5% alkoholu etylowego.
Pytania:
- Zapisz mechanizm acetylowania aniliny bezwodnikiem octowym.
- Zapisz równanie reakcji hydrolizy bezwodnika octowego
- Narysuj wzór strukturalny bezwodnika octowego
- Zapisz równanie reakcji aniliny z kwasem siarkowym.
- Dlaczego acetylowanie aniliny zachodzi na atomie azotu, a nie w pierścieniu?
- W jakim celu na szczycie chłodnicy umieszczamy rurkę z bezw. chlorkiem wapnia.
- Jakie znasz inne sposoby otrzymywania amidów?
|
