|
Wpisany przez kg
|
Benzhydrol (difenylometanol)
|
Substraty:
benzofenon 4,56 g (0,025 mola)
borowodorek sodu 0,98 g (0,026 mola)
eter dietylowy 75mL
metanol 50 mL
|
Sprzęt:
kolba trójszyjna V=100 cm3
chłodnica zwrotna
termometr
rozdzielacz
łaźnia wodna
|
W kolbie zaopatrzonej w termometr i chłodnicę zwrotną, umieszcza się benzofenon oraz metanol i całość miesza się na mieszadle magnetycznym do całkowitego rozpuszczenia. Następnie przez wolną szyjkę dodaje się przy pomocy łopatki małą porcję borowodorku sodu i szyjkę zamyka się korkiem. Natychmiast rozpoczyna się energiczna reakcja. Po jej zakończeniu, następne porcje odczynnika redukującego dodaje się z taką szybkością, aby temperatura nie przekroczyła 40oC. Po dodaniu borowodorku sodu zawartość kolby miesza się przez 1 godz. w temperaturze pokojowej, a następnie ogrzewa i utrzymuje w stanie wrzenia przez 15 minut. Po ochłodzeniu mieszaniny reakcyjnej dodaje się do niej 5 mL wody, przenosi do kolby okrągłodennej i odparowuje rozpuszczalnik na wyparce próżniowej.
Do pozostałości dodaje się 75 mL wody i ekstrahuje trzykrotnie eterem dietylowym, porcjami po 25 mL. Połączone warstwy eterowe suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu, sączy przez karbowany sączek do kolby okrągłodennej i odparowuje rozpuszczalnik na wyparce próżniowej. Pozostałość oczyszcza się przez krystalizację (z ligroiny - frakcja benzyny o temp. wrzenia 90-120oC lub etanolu).
Pytania:
- Narysuj wzór strukturalny borowodorku sodu. Na którym stopniu utlenienia jest wodór w tym związku?
- Zapisz równanie reakcji redoks pomiędzy borowodorkiem sodowym a benzofenonem
- Jakie znasz inne reduktory pozwalające przeprowadzić związek karbonylowy w alkohol, a jakie pozwolą zredukować związek karbonylowy do węglowodoru?
|
